否,不能。
司美格鲁肽是一种处方药,在日本受到严格管制。根据日本法律,未经处方进口处方药是违法的。因此,携带超过可自用量的司美格鲁肽出国去日本是非法行为。
在日本,进口药物时,你需要向海关申报并获得许可。如果您携带超过 30 天用量的司美格鲁肽,您必须获得日本厚生劳动省的许可。未经许可进口司美格鲁肽可能会导致处罚或逮捕。
司美格鲁肽无法完全替代胰岛素。
司美格鲁肽是一种GLP1受体激动剂,可刺激胰岛素分泌,但它不能完全取代胰岛素在体内发挥的作用。胰岛素是身体产生的一种激素,它对于葡萄糖进入细胞并为身体提供能量至关重要。
对于1型糖尿病患者,他们完全缺乏胰岛素分泌,因此必须注射胰岛素才能维持生命。司美格鲁肽不能替代这种必要的胰岛素治疗。
对于2型糖尿病患者,司美格鲁肽可以作为补充疗法与胰岛素联合使用。它可以帮助降低血糖水平,但仍需要胰岛素来提供额外的胰岛素作用。
因此,司美格鲁肽无法完全替代胰岛素,但可以作为2型糖尿病治疗中的一种有用的补充疗法。
批准用于 2 型糖尿病治疗
司美格鲁肽在国外使用情况
司美格鲁肽(Semaglutide)是一种用于治疗 2 型糖尿病和肥胖症的降糖药物。它是一种长效促胰高血糖素样肽1(GLP1)受体激动剂。
国外获批情况
司美格鲁肽已在以下国家/地区获准用于 2 型糖尿病和/或肥胖症的治疗:
美国(FDA): 2017 年 12 月(糖尿病);2021 年 6 月(肥胖症)
欧洲(EMA): 2018 年 1 月(糖尿病);2021 年 5 月(肥胖症)
英国(MHRA): 2018 年 1 月(糖尿病);2021 年 10 月(肥胖症)
加拿大(Health Canada): 2018 年 4 月(糖尿病);2021 年 9 月(肥胖症)
澳大利亚(TGA): 2018 年 9 月(糖尿病);2021 年 5 月(肥胖症)
其他国家/地区: 日本、瑞士、挪威、冰岛、新西兰等
使用剂量和频率
司美格鲁肽的剂量和给药频率因治疗目的和个体患者而异。
2 型糖尿病:
FDA 和 EMA 批准的剂量范围:每 7 天皮下注射 0.251.0 毫克
肥胖症:
FDA 批准的剂量范围:每 7 天皮下注射 2.4 毫克
EMA 批准的剂量范围:每 7 天皮下注射 1.02.4 毫克
疗效和安全性
在临床试验中,司美格鲁肽已被证明可以显着降低 2 型糖尿病患者的血糖水平和肥胖症患者的体重。
司美格鲁肽通常耐受性良好。最常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻和腹部不适。
市场表现
司美格鲁肽是全球销售额最高的处方药物之一。2022 年,其全球销售额达到 50 亿美元以上。